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Científicos de China, Estados Unidos y Reino Unido lanzaron el martes el Proyecto 1000 Genomas con el objetivo de promover la investigación de las enfermedades humanas.
El proyecto involucrará la secuencia de los genomas de al menos mil personas de todo el mundo para crear el panorama más detallado y medicamente útil hasta ahora de la variación genética humana.
Recibirá un importante apoyo del Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Inglaterra, el Instituto de Genoma de Beijing (BGI en inglés) de Shenzhen, China y el Instituto de Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI en inglés), parte del Instituto Nacional de Salud (NIH en inglés) de EEUU.
Definido con base en la experiencia de equipos de investigación multidisciplinarios, el Proyecto 1000 Genomas desarrollará un nuevo mapa del genoma humano que ofrecerá un punto de vista de las variaciones biomédicas relevantes del DNA con una resolución que no pueden ofrecer los recursos actuales.
Para leer el mapa, los científicos trabajarán a detalle la información sobre el genoma contenido en las variantes genéticas que están asociadas con el riesgo de las enfermedades humanas comunes, como la diabetes, la enfermedad de las arterias coronarias, el cáncer de próstata y de mama, la artritis reumatoide, la enfermedad de inflamación de intestinos y la degeneración de la mácula relacionada a la edad.
El nuevo mapa permitirá que los investigadores se concentren más rápidamente en las variantes genéticas relacionadas a las enfermedades, acelerando los esfuerzos para usar la información genética para desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico, atender y prevenir las enfermedades comunes.
Los objetivos científicos del Proyecto 1000 Genomas son producir un catálogo de variantes que estén presentes en el 1 por ciento o más de la población humana en la mayor parte del genoma y en menos del 0,5 por ciento o menos dentro de los genes. Esto probablemente vinculará la secuencia de los genomas de al menos 1000 personas.
Estas personas serán anónimas y entre las poblaciones cuyo ADN será secuenciado en el Proyecto 1000 Genomas están las de Yoruba en Ibadan, Nigeria; los japoneses en Tokio; los chinos en Beijing; los toscanos en Italia; los indios Gujarati en Houston; y la gente de la antigua Africa en el sureoste de Estados Unidos.
"Con una base de ADN de 6 billones, el proyecto generará 60 veces más datos de secuencia en el curso de tres años que los que se han depositado en bases de datos públicas de ADN en los últimos 25 años", dijo Gil McVean, doctor en medicina de la Universidad de Oxford en Inglaterra, uno de los co-presidentes del grupo de análisis del consorcio.
"Este proyecto refuerza nuestro compromiso para transformar la información del genoma en herramientas que la investigación médica pueda utilizar para entender las enfermedades comunes", dijo Jun Wang, director asociado de BGI.
"Beneficiará a todas las naciones creando un recurso valioso para los investigadores de todo el mundo", agregó. (Xinhua)
23/01/2008
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