español>>MAS

Descubren un método radical para tratar una enfermedad cardíaca mortal

Madrid, 18/07/2019 (El Pueblo en Línea) - Un estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (EE.UU.) han identificado que una mutación genética relacionada con la miocardiopatía dilatada, un agrandamiento peligroso de la cámara de bombeo principal del corazón, activa una ruta biológica normalmente desactivada en corazones adultos sanos. Además, los investigadores han visto que se pueden corregir los efectos nocivos de la mutación en células cardíacas derivadas de pacientes en una placa de laboratorio a través de medicamentos ya aprobados por las autoridades sanitarias de EE.UU. (FDA), según ABC.

Los hallazgos, que se publican hoy en «Nature», sugieren que estos medicamentos podrían algún día ser reutilizados para tratar la cardiomiopatía dilatada. El estudio, asimismo, demuestra cómo las células cardíacas derivadas del paciente pueden ayudar a los científicos a estudiar mejor el corazón y evaluar nuevos fármacos candidatos.

Los investigadores estudiaron las células del músculo cardíaco que cultivaron a partir de pacientes con una mutación genética asociada con la miocardiopatía dilatada. Las células del corazón con una mutación en la lámina, que forma parte de la envoltura nuclear, no funcionaron correctamente, al igual que en los pacientes con la enfermedad. Los científicos descubrieron que el defecto era el resultado de un aumento en la vía del factor de crecimiento derivado de las plaquetas. Esta vía es importante en la formación de vasos sanguíneos y normalmente solo se activa cuando el corazón se forma por primera vez o está bajo estrés. El tratamiento de las células cardíacas con los inhibidores de fármacos existentes de la vía restauró el latido rítmico regular.