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China ha autorizado los ensayos clínicos de otro medicamento nacional antiviral y de uso oral para el tratamiento de COVID-19. Este es un paso más en la promoción del desarrollo propio de medicamentos de prevención del COVID-19.
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co Ltd (Cosunter), el desarrollador del medicamento antiviral oral GST-HG171, declaró que ya recibió este viernes el aviso de aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA, por sus siglas en inglés).
Cosunter informó que el GST-HG171, que tratará el COVID-19 de leve a moderado, ha sido aprobado para ensayos clínicos en adultos.
Como inhibidor de la proteasa similar a la 3C en el coronavirus, el fármaco demuestra una excelente eficacia antiviral y seguridad en estudios preclínicos en animales, aseguró Cosunter, destacando la capacidad antiviral efectiva del medicamento contra la variante original, la variante Beta, la variante Delta y las variantes Ómicron BA.4 y BA.5.
Cosunter es una empresa con sede en China que se dedica principalmente a la investigación, desarrollo, fabricación y venta de medicamentos nucleósidos contra el VHB. Además del GST-HG171 de Cosunter, se están investigando y desarrollando más de 10 medicamentos orales desarrollados a nivel nacional para el tratamiento contra el COVID-19.
Cinco meses después de ofrecer la aprobación condicional al medicamento de tratamiento del COVID-19 de Pfizer Paxlovid, el 25 de julio la NMPA otorgó la aprobación condicional a Azvudine, el primer medicamento antiviral oral de fabricación china para tratar el COVID-19.
(Web editor: 周雨, Zhao Jian)