FDA aprueba nuevo examen de sangre para detectar cáncer de colon

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy lunes un nuevo examen de sangre para detectar el cáncer de colon, una de las principales causas de muerte en Estados Unidos.

La compañía biotecnológica con sede en California, Guardant Health, dijo que el examen, llamado Shield, fue aprobado para la detección entre adultos de 45 años de edad o más, quienes tienen un riesgo promedio de presentar cáncer colorrectal.

La compañía tiene planeado lanzar su producto en un futuro cercano.

Un estudio publicado en la revista The New England Journal of Medicine muestra que Shield tiene una efectividad de 83 por ciento en la detección de cánceres colorrectales. El examen funciona detectando el ADN que los tumores cancerosos desprenden en las muestras de sangre.

Es más eficaz detectando cánceres en etapas avanzadas cuando los tumores desprenden más de ese ADN, se indicó en los datos de la prueba clínica.

Los especialistas señalan que el nuevo examen no reemplaza las colonoscopias, pero sí permite un enfoque no invasivo para la detección. Las colonoscopias siguen siendo consideradas el estándar dorado para la detección, sobre todo para tumores precancerosos.

El cáncer colorrectal es la segunda causa de muerte más importante en Estados Unidos. La mayor parte de estos casos pueden prevenirse con un mayor cribado.

La Sociedad Americana contra el Cáncer estima que más de 150.000 personas en el país recibirán el diagnóstico de cáncer colorrectal en el 2024 y que la enfermedad será la responsable de más de 53.000 decesos.