La reguladora de alimentos y medicamentos de China dijo el jueves que castigaría severamente los actos de modificación y falsificación de datos de ensayos clínicos en el futuro.
Según un anuncio publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China, las autoridades inspeccionarán los informes de ensayos clínicos dados por los solicitantes que han finalizado estas pruebas y realizado el autoexamen de los resultados tal y como se requiere.
Se investigará cualquier caso sospechoso de fraude, dijo Li, quien añadió que la solicitud de registro de los medicamentos en cuestión no sería aprobada.
Las personas y las instituciones de ensayos clínicos se añadirán a una lista negra y se hará pública su información, dijo Li Maozhong, subdirector del departamento de registro de medicamentos y cosméticos de la administración.
"Si los solicitantes son sospechosos de cometer crímenes, sus casos se transferirán a la policía", advirtió Li.
Según un informe publicado el miércoles por la administración, el supuesto fraude, incluyendo la modificación y falsificación de datos de ensayos clínicos, se descubrió en las solicitudes de registro de 11 medicamentos presentados por ocho empresas.
La administración pidió a todos los solicitantes de registros de medicamentos que comprueben sus datos de ensayos clínicos para asegurarse de que son fiables, de acuerdo con el documento.