Nicole McCullough, experta en salud y seguridad global de 3M, explica las diversas capas de una máscara de respiración N95, durante una demostración en un laboratorio 3M en Maplewood, Minnesota, Estados Unidos, 4 de marzo del 2020. [Foto: agencias]
Por Zheng Yiran
Washington, 15/04/2020 (El Pueblo en Línea) - Debido a que la brecha de suministro de máscaras sigue aumentando en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha expedido una autorización de uso de emergencia para la importación de máscaras fabricadas en China, sin necesidad del visto bueno del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Laboral (NIOSH, por sus siglas en inglés).
El NIOSH, una filial de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos(CDC, por sus siglas en inglés), ofrece sugerencias sobre prevención de enfermedades y accidentes laborales.
Bajo la directiva de la FDA, 46 empresas que fabrican en China como las marcas foráneas 3M y Creative Concepts y compañías locales, podrán producir y exportar sus máscaras a Estados Unidos. Del total, hay 26 compañías que producen de acuerdo al estándar chino KN95.
El KN95, avalado por el Ministerio de Gestión de Emergencias de China, es un estándar nacional de clase 1 para mascarillas de filtrado de partículas. El CDC afirmó anteriormente que la eficiencia de las máscaras KN95 es similar a las N95.
"Tenemos que hacer todo lo posible para aumentar la disponibilidad de dispositivos médicos de uso crítico para que los trabajadores sanitarios de primera línea estén mejor protegidos y proporcionen la mejor atención a los pacientes con COVID-19", aseguró Stephen M Hahn, comisionado de la FDA.
Como informó la cadena de noticias Cable News Network (CNN), de acuerdo a un borrador federal, las empresas estadounidenses tienen prohibido exportar suministros médicos esenciales relacionados con el COVID-19. El 2 de abril, la Casa Blanca emitió un memorándum presidencial para impedir que 3M exportara máscaras de uso profesional hacia Canadá y América Latina.
Para hacer frente a la escasez de suministros médicos, a finales de marzo la FDA emitió un autorización de uso de emergencia para máscaras importadas de la Unión Europea, Australia, Brasil, Japón, Corea del Sur y México, excluyendo a China de la lista.
Chen Qiaoshan, analista de asuntos de salud de la consultora Analysys, con sede en Beijing, considera que "EE.UU. se enfrenta a una grave escasez de máscaras, y China es uno de los pocos países que produce máscaras cualificadas. Es por ello por lo que EE.UU. emite una autorización de uso de emergencia para la importación de máscaras fabricadas en China".
Chen añadió que el gobierno de EE.UU. recientemente comenzó a alentar el uso de máscaras. Sin embargo, su capacidad de producción está lejos de llegar a ser suficiente para satisfacer la demanda interna. La importación de máscaras desde otros países es una medida que busca hacerle frente al pánico social.
Muchas empresas chinas, entre ellas Yichang, Allmed Medical, de Hubei; Selen Technology, de Guangdong; y Great Star, de Hangzhou, afirmaron que sus máscaras estaban actualmente aprobadas por la FDA y que estaban preparando envíos hacia Estados Unidos.
Desde el 1º de abril, los exportadores de productos médicos, incluyendo las unidades de prueba para detectar el nuevo coronavirus, las máscaras de uso profesional y los equipos para respiración asistida, necesitan proporcionar documentación adicional cuando pasan por el despacho de aduanas, precisó el Ministerio de Comercio de China.
Jin Hai, jefe del Departamento de Operaciones Generales de la Administración General de Aduanas de China, aseguró que durante el período de prevención y control de la epidemia, el gobierno chino aumentará la supervisión de los suministros médicos para asegurar la exportación ordenada y de alta calidad.
Los datos de la Administración General de Aduanas de China indican que desde el 1º de abril hasta el domingo, se inspeccionaron 16,6 mil millones de renminbi (2,4 mil millones de dólares) en suministros médicos. También había interceptado en el puerto más de 33 millones de piezas de material médico producidas por empresas médicas no cualificadas, entre ellos 31,65 millones de máscaras, 509.000 prendas de protección, 1,19 millones de unidades de detección del nuevo coronavirus, 46.000 termómetros de infrarrojos y seis millones 77 mil unidades de respiradores.
(Web editor: 吴思萱, 赵健)