China optimizará procedimientos para el registro de medicamentos extranjeros

Actualizado a las 08/03/2017 - 15:53

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Por Bai Yang, Diario del Pueblo

Beijing,08/03/2017(El Pueblo en Línea)-China analiza las diversas formas de optimizar los procedimientos de aprobación y registro de medicamentos extranjeros, afirmó Bi Jingquan, ministro de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, y añadió que los primeros avances en tal sentido se concretarán en simplificar los procedimientos y aumentar el número del equipo deexpertosen aprobación para acortar el intervalo de tiempo desde la solicitud hasta la respuesta.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de China está estudiando nuevas políticas para fomentar la innovación en el uso de la medicina, destacó Bi durante un descanso en las reuniones oficialesde las sendas sesiones anuales de la Asamblea Popular Nacional y de la Conferencia Consultiva Política del Pueblo Chino, conocida como "Dos Sesiones".

El ministro Bi explicó que China cumplirá su compromiso contraído cuando se unió a la Organización Mundial del Comercio sobre la protección de los derechos de productos farmacéuticos, acelerará el ritmo para el mutuo reconocimiento de perfiles de fármacos, incluidos ensayos clínicos realizados de conjunto con otros países, intensificará la protección de los derechos de la propiedad intelectual y ayudará a reducir el costo de la investigación y el desarrollo de las empresas farmacéuticas.

Los criteros del ministro Bi llegan en medio de un paréntesis temporal más largo que el esperado sobre la flexibilidad en los ingresos de fármacos extranjeros en el mercado chino. Debido a las distintas reglas y sistemas de los países con respecto a China, retrasos en la política de propiedad intelectual, retrasos en el ajuste del catálogo de medicamentos que reconoce el seguro médico chino y poco personal para tramitar las solicitudes de aprobación de los medicamentos extranjeros, algunos fármacos tienen que esperar años para entrar en el mercado chino, después que han sido ampliamente utilizados en su países de origen y en otras naciones.

“Aunque la eficiencia ha mejorado significativamente”, considerael ministro Bi.

A finales del año pasado, el número de productos farmacéuticos en espera de aprobación se había reducido desde los 22.000 a los 8.000fármaco. También se han llevado a cabo algunos ajustes en el catálogo de medicamentos que reconoce el seguro médico chino.

El ministro Bi aseguró que todos estos cambios ayudarán a que las medicinas de fabricación extranjeras puedan acceder con facilidad al mercado chino y alentó a las compañías farmacéuticas foráneas a trabajar con China, un mercado de más de 1.300 millones de habitantes y con un gran potencial.