La edición genética elimina el virus del sida del genoma

Actualizado a las 03/07/2019 - 13:37

Palabras clave：virus,sida,genoma

Nueva York, 03/07/2019 (El Pueblo en Línea) - Investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska (EE.UU.) podrían haber dado un gran paso en la erradicación del VIH, el virus que causa el sida, al haber eliminado por primera vez del genoma el ADN del VIH en animales vivos. El estudio, publicado en la revista «Nature Communications», supone un paso crítico hacia el desarrollo de una posible cura para la infección por VIH en humanos, según ABC.

«Nuestro estudio muestra que el tratamiento que suprime la replicación del VIH, tratamiento antirretroviral, y las nuevas terapias de edición de genes (corta y pega genético), cuando se administran de forma secuencial, pueden eliminar el VIH de las células y de los órganos de los animales infectados», aseguran Kamel Khalili y Howard Gendelman, investigadores principales del nuevo estudio.

En un trabajo anterior, el equipo de Khalili utilizó la tecnología CRISPR-Cas9 para desarrollar un nuevo sistema de edición de genes destinado a eliminar el ADN del VIH de los genomas que albergan el virus. En ratas y ratones, demostraron que el sistema de edición de genes podría destruir de manera efectiva grandes fragmentos de ADN del VIH de las células infectadas, lo que afectaría significativamente a la expresión de genes virales. Sin embargo, al igual que ocurre con el tratamiento con fármacos, la edición de genes no puede eliminar completamente el VIH por si sola.

Para el nuevo estudio, Khalili y sus colegas combinaron su sistema de edición de genes con una estrategia terapéutica recientemente desarrollada, conocida como terapia antirretroviral de liberación prolongada de acción lenta (LASER).

LASER ART se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH a niveles bajos durante largos períodos de tiempo, lo que reduce la frecuencia de la administración de la terapia antirretroviral. Los medicamentos de larga duración fueron posibles gracias a cambios farmacológicos en la estructura química de los fármacos antirretrovirales. El fármaco modificado se empaquetó en nanocristales, que se distribuyen fácilmente a los tejidos donde es probable que el VIH esté inactivo. A partir de ahí, los nanocristales, almacenados dentro de las células durante semanas, liberan lentamente el medicamento.