China Meheco firma acuerdo con Pfizer para distribuir su tratamiento Paxlovid contra el COVID-19

Pueblo en Línea  2022:03:11.13:48

Paxlovid, una píldora de Pfizer para tratar el COVID-19, se fabrica en Ascoli, Italia, 16 de noviembre del 2021. [Foto: agencias]

China Meheco firmó un acuerdo con Pfizer para suministrar a China Continental el Paxlovid, un tratamiento contra el COVID-19, afirmó este miércoles la compañía.

Este paso convierte a China Meheco en el agente nacional de la nueva píldora de Pfizer, empresa que también confirmó la noticia en su portal digital y cuenta de WeChat.

El portal de noticias Jiemian informó que el acuerdo detalla la entrega, los pagos, la garantía y evaluación de calidad, la terminación del contrato y la resolución de disputas. Sin embargo, los precios y las comisiones de ventas no se han revelado.

China Meheco, que cotiza en la Bolsa de Valores de Shanghai, es una sociedad de cartera dependiente de China General Technology (Group) Holding Co Ltd (Genertec), una de las empresas estatales de administración centralizada de China. Entre sus principales negocios se destacan la industria médica, los productos farmacéuticos y el comercio internacional.

Entre 2018 y 2020, China Meheco registró ingresos por 31.000 millones de renminbi, 35.290 millones de renminbi y 39.310 millones de renminbi, respectivamente. Durante el mismo período declaró beneficios netos por 1.550 millones de renminbi, 981 millones de renminbi y 1.310 millones de renminbi.

En febrero, la Administración Nacional de Productos Médicos, el principal regulador de medicamentos de China, dio la aprobación condicional para el tratamiento Paxlovid contra el COVID-19 de Pfizer, convirtiéndolo en la primera píldora oral para la enfermedad aprobada en el país.

El medicamento se puede usar para tratar a adultos que tienen síntomas leves a moderados y un alto riesgo de progresar a una enfermedad más grave. Estos pacientes incluyen ancianos y personas con problemas renales o pulmonares crónicos, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otros factores de alto riesgo.

Actualmente, Paxlovid está autorizado para uso de emergencia y se le ha otorgado la aprobación de comercialización condicional en aproximadamente 40 países, incluidos Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Israel, Alemania, Bélgica, Corea del Sur, Singapur y Japón.