Nueva York, 29/05/2019 (El Pueblo en Línea) - La agencia del medicamento de EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la terapia génica con zolgensma, de los laboratorios Novartis, para la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética rara muy grave que puede ser mortal. Este medicamento ha sido valorado en dos millones de dólares, lo que lo convierte en el más caro de mundo, según ABC,
La FDA aprobó zolgensma para niños menores de dos años con AME, incluidos aquellos que aún no muestran síntomas. La aprobación incluye a los bebés con la forma más mortal de la enfermedad hereditaria, así como a aquellos con tipos en los que los síntomas debilitantes pueden aparecer más adelante.
El presidente ejecutivo de Novartis, Vas Narasimhan ha descrito el fármaco como una cura cercana para la AME, si se aplica desde el nacimiento. Pero los datos que prueban su durabilidad se extiende a solo unos cinco años.
Novartis espera la aprobación de las autoridades sanitarias europeas y japonesas a lo largo de este año.
Sillitas para esperar el autobús,
la última invención en una economía compartida
Se filtra por error el sexto episodio
de «Juego de Tronos»
Un robot monje aprende a hablar inglés
Se estrena el documental
sobre “mujeres de consuelo” de China
57 universidades chinas
entre las 500 mejores del mundo
Las 10 cadenas hoteleras
más grandes del mundo
¿Cuánto paga un residente extranjero
por un alquiler en Beijing?
Un graduado de Tsinghua convierte
la cría del esturión cuchara en una mina de oro
La dedicación de una niña
al arte de la Ópera de Pekín
Contacto
Twitter
Facebook
RSS
Imprimir
Favorito
Corregir
e-mail
